Valideringsingenjör

Publiceringsdatum: 2024-07-09

Letar du efter möjligheter att arbeta inom yrken med teknisk inriktning? Nu har du chansen att börja jobba som valideringsingenjör hos Semcon Sweden AB. Vill du arbeta heltid hos Semcon Sweden AB? Just nu letar de efter någon som vill ha en tjänst tills vidare.

Denna tjänst finns tillgänglig i Örebro som är tjänsteorten. Semcon Sweden AB söker för närvarande efter en person att anställa inom valideringsingenjör-branschen. Ta en titt på deras lediga tjänst för att se om något av dem passar just dig. Sök jobbet som valideringsingenjör hos Semcon Sweden AB och ta chansen att ta din karriär till nästa nivå. Ansök senast lördag den trettioförsta augusti 2024.

Jobbannons

Var med och gör skillnad på riktigt som konsult inom Life Science! Vi är ett växande ingenjörsteam somtycker om att vara med där det händer, vi utför uppdrag såväl från eget kontor som på plats hos våra kunder i regionen!

Vad vi erbjuder digPå Semcon i Örebro är vi ett stabilt ingenjörsteam med olika bakgrunder, branscher och roller i bagaget. Vi sätter dig och din utveckling i fokus och tillsammans med din närmsta chef kommer du diskutera utvecklingsvägar och forma en väg framåt som passar dig.Vi värnar om vår fina företagskultur och sammanhållning ocherbjuder roliga teamaktiviteter ihop medhärliga kollegor. Härträffar du människor som brinner för det de gör! Vi finns i nya fina lokaler på Drottninggatan som enkelt nås såväl till fots/cykel som kommunalt eller med bil. På kontoret är det alltid liv och rörelse och vi pausar med en god kopp kaffe i sällskap av härliga kollegor i en mysigt inredd kontorsmiljö.Vi ger dig även flexibilitet i ditt arbete, kollektivavtal, tre extra lediga dagar, 5000kr ifriskvårdsbidrag, bidrag till ditt hemmakontor och mycket mer.

Om rollenEfterfrågan på vår kunskap inom validering är stor, då Semcon har lång erfarenhet av att hjälpa våra kunder att nå säkra produkter och göra skillnad för slutanvändaren. Hos oss arbetar du oftastute i våra kunders verksamheter men i vissa uppdrag kan arbetet också utföras från vårt kontor. I rollen kommer du bland annat att arbeta med commissioning och/eller kvalificering av utrustning och datoriserade system, frisläppning av produkter ellerhantering av CAPA. Dina ansvarsområden kanexempelvis vara:

• Validering av utrustning och system
• Se till att projektets tidsplan hålls
• Koordinering mellan olika funktioner i projektet
• Vara drivande i att finna lösningar på utmaningar som uppstår
• Leda, koordinera och skriva bedömningar ochriskgranskningar
• Leda avvikelseutredningar

Om digFör att trivas i rollen har du ett intresse för kvalité ochteknik, du är van att arbeta i komplexa produktionsmiljöer och i en roll med flera olika kontaktytor. Du gillar problemlösning och trivs i en dynamisk arbetsmiljö.

Vi tror även att du har:

• Civilingenjörs- eller högskoleingenjörsutbildning med minst fem års erfarenhet som valideringsingenjör, kvalitetsingenjör eller liknandeinom Life Science
• Erfarenhet av validering, ändringsärenden och ständiga förbättringar
• Erfarenhet av GMP och spårbarhet
• Stark förmåga att bygga relationer och trivs med att möta nya människor
• Erfarenhet från läkemedelsindustrin/medicintekniska branschen
• Goda kunskaper både muntligt och skriftligt i svenska och engelska

Det är viktigt för oss att få in olika perspektiv och vi vet att olika individer med olika bakgrunder och erfarenheter är en styrka och gör Semcon till ett utvecklande och roligt ställe att arbeta på. Läs gärna mer om vad våra konsulter tycker om att arbeta hos oss https://semcon.com/join-us/semcon-stories/

Ansökan Intervjuer kommer att ske löpande, så ansök så snart som möjligt. Vi ser fram emot att höra från dig och ta del av din kompetens och erfarenhet. För ytterligare information, kontakta gärnaAnna nedan.

anna.reinholdsson@semcon.com

Anna ReinholdssonTeam Manager

Vi har våra egna rekryteringsresurser och undanber oss mail och telefonsamtal från externa rekryteringsbolag.