Laboratorieingenjör QC till läkemedelsföretag i Solna

Publiceringsdatum: 2024-09-02

Vill du arbeta inom yrken med teknisk inriktning-branschen? Nu har du chansen att börja jobba som laboratorieingenjör, kemi hos Academic Resource AB. Vill du arbeta heltid hos Academic Resource AB? Just nu letar de efter någon som vill ha en tjänst tills vidare.

Arbetsplatsen ligger nära tillhands om du är bosatta i Uppsala som är tjänsteorten. Academic Resource AB har just nu ett ledigt jobb som laboratorieingenjör, kemi. Sök jobbet som laboratorieingenjör, kemi hos Academic Resource AB och ta chansen att ta din karriär till nästa nivå. Ansök senast söndag den femtonde september 2024.

Jobbannons

Academic Resource söker en Laboratorieingenjör till avdelningen Quality Control (QC) till ett läkemedelsföretag i Solna.

Tjänsten är en direktrekrytering för kunds räkning.

Arbetet är förlagt på dagtid och heltid.

Start omgående eller enligt överenskommelse.

Arbetsuppgifter

• Ansvara för provtagning av råvaror

• Ansvara för PhEur metoder

• Ansvara för att kemikalier är riskbedömda i IChemistry

• Utföra kemiska analyser på läkemedel och dess ingående komponenter, råvaror med produktspecifika samt med farmakopeiska metoder med tekniker som UPLC, UV och SDS-PAGE samt titreringar. Utföra kontroll av förpackningsmaterial.

• Utföra våtkemiska analyser (TOC, endotoxin, konduktivitet samt nitrat).

• Granska och godkänna analysresultat

• Ansvara för att instrument och analysmetoder är fit for purpose och uppdaterade. Utföra prestandakontroll. Utföra periodisk granskning av metoder och rutiner. Säkerställa att kritiska reagens för analysmetoder finns tillgänglig och är gällande.

• QC-frisläppa resultat på produkt samt media och förpackningsmaterial

• Driva och slutföra uppkomna avvikelser och övriga QMS.

• Driva kvalificeringar och valideringar

• Säkerställa att underhåll utförs på utrustning i tid

• Delta i projekt och förbättringsarbete

Kvalifikationer

• Högskole-/universitetsutbildning med naturvetenskaplig inriktning, exempelvis bioteknik

• Erfarenhet av laboratoriearbete i GMP-miljö på QC för kommersiell produktion

• Erfarenhet av avvikelsehantering

• Mycket goda kunskaper i Svenska och Engelska

• Erfarenhet av validering och kvalificering är meriterande

Som person har du förmåga självständigt lägga upp ditt arbete på ett strukturerat sätt.

Du är noggrann och organiserad. Vidare är du som person positiv, lösningsorienterad och kan ta initiativ.

Ansökan

Intervjuer och urval kommer att ske löpande, så skicka gärna din ansökan så snart som möjligt.

Klicka nedan på sök tjänsten och fyll i dina kontaktuppgifter, ange referensnamn: VLQ0524

we take you further